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nt和唐氏哪个准

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实在不懂NT到底是指查唐氏神经畸形的一种还是可以查所有神经畸形,就是不单单指唐氏。类似大排畸哪种。) 知道彩超nt是指胎儿的颈部透明度检查,这个值不能超过3,越小越好。这个主要是看宝宝的神经管发育情况的。属于早期唐氏筛查的一项。就是不懂是针对唐氏,还是所有神经,懂得姐妹回答,谢谢 , nt正常,nb未见是唐氏儿吗 ...

NT 准还是唐氏准: NT扫描不仅是早期唐氏筛查的重要风险测算项目,还是其他染色体疾病和先天性心脏病等非染色体问题的重要筛查依据。

实在不懂NT到底是指查唐氏神经畸形的一种还是可以查所有神经畸形,就是不单单指唐氏。类似大排畸哪种。: NT检查是胎儿的颈部透明度检查,是通过B超进行检查的,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。
一般应该是11周到13周+6的时间内进行检查,一般只要在3以下应该都没问题,如果超过3mm,常提示有不良胎儿结果。
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。  
甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。更多唐筛检查内容请点击我的头像扫描我

NT3.1 唐氏低风险还需要做无创DNA或羊穿吗:

NT和唐筛无论风险高低,保持好的心态,确认换遗传疾病风险是小几率事件,都推荐在12-26孕周(注意宜早不宜迟)做无创DNA。


羊水穿刺不能自行决定,应该听取医生建议根据需要来做,在无创DNA出现阳性时,应立即抓紧时间联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊,一切听医生安排和建议,慎重决定。

NT3.0唐氏儿几率多高: 一般来说,nt正常的话,这个唐氏儿的几率会小一些,但是一般这个并不能完全代替抽血化验的那个唐氏筛查所以仍然需要15周到20周做唐筛

nt正常,nb未见是唐氏儿吗: 唐氏儿筛查发现NT值高
指导意见:
NT值高不一定就是唐氏儿。这个概率在60%到70%,但唐氏儿绝大多数NT值都高。希望我的回答能对你有所帮助

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